關(guān)于印發(fā)《藥物臨床試驗(yàn)設(shè)備儀器校檢?廣東共識(shí)》的通知
粵藥會(huì)〔2017〕133號(hào)
各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)藥科研院所:
臨床試驗(yàn)涉及的儀器設(shè)備是否有定期進(jìn)行檢定或校準(zhǔn),是保證臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠的重要一環(huán),但目前臨床試驗(yàn)相關(guān)儀器設(shè)備的檢定或校準(zhǔn)尚缺乏指南供臨床試驗(yàn)各方借鑒與遵循。為了明確儀器設(shè)備檢定校準(zhǔn)的相關(guān)概念、一般原則和通常做法,使得臨床試驗(yàn)中相關(guān)工作具有可操作性,最終保證臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠。本會(huì)藥物臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)組織專(zhuān)家、同道共同研討、撰寫(xiě)了《藥物臨床試驗(yàn)設(shè)備儀器校檢·廣東共識(shí)》,現(xiàn)予以印發(fā),供各方借鑒參考。
各單位在執(zhí)行過(guò)程中遇到任何問(wèn)題,請(qǐng)及時(shí)向本會(huì)反映。
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廣東省藥學(xué)會(huì)
2017年12月28日
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